O Que é Farmacovigilância?

A Farmacovigilância, segundo a Organização Mundial da Saúde, é a ciência e atividades relativas a detecção, avaliação, compreensão e prevenção de eventos adversos ou qualquer problema possível relacionado com fármacos.

Além dos eventos adversos a medicamentos, são questões relevantes para a farmacovigilância:

  • Desvios da qualidade de produtos farmacêuticos;
  • Erros de administração de medicamento;
  • Notificações de perda da eficácia;
  • Uso de fármacos para indicações não aprovadas, que não possuem base científica adequada;
  • Notificação de casos de intoxicação aguda ou crônica por produtos farmacêuticos;
  • Avaliação de mortalidade;
  • Abuso e uso errôneo de produtos;
  • Interações, com efeitos adversos, de fármacos com substâncias químicas, outros fármacos e alimentos.
  • Relatório sobre exposição durante a gravidez (maternal, paternal, ou do feto / criança) a um produto DLA
  • Exposição transmamária (transmissão via leite materno) ao produto DLA
  • Overdose (por exemplo, uma dose maior do que a prescrita por um profissional de saúde por razões clínicas) com ou sem um Evento Adverso
  • Abuso com ou sem um Evento Adverso
  • O uso incorreto com ou sem um Evento Adverso
  • Exposição inadvertida ou acidental com ou sem um Evento Adverso
  • Erros de medicação, ou qualquer evento que pode causar ou levar a medicação inadequada uso ou dano ao paciente enquanto o medicamento está sob o controle do profissional de saúde, do paciente ou consumidor com ou sem um Evento Adverso
  • Um benefício terapêutico ou clínico inesperado do uso do produto
  • Relatório de interação medicamentosa com ou sem um Evento Adverso
  • Qualquer falha de ação farmacológica esperada (isto é, "relatório de falta de eficácia" - espontâneo apenas)
  • Qualquer suspeita de transmissão de um agente infeccioso através do produto(s); independentemente de outros critérios de gravidade, qualquer transmissão suspeita de um agente infeccioso devem ser classificadas como graves.
  • Exposição profissional com ou sem um Evento Adverso

O Papel do Profissional de Saúde

Os profissionais de saúde têm papel fundamental na farmacovigilância, pois através das notificações voluntárias de tais eventos adversos, contribuem para a avaliação permanente da relação benefício/risco, para a melhoria da prática terapêutica racional e principalmente instruem alterações futuras necessárias no produto.

O Que é Evento Adverso?

Toda e qualquer ocorrência indesejável que pode acontecer após o início do uso dos produtos DLA Pharma. Não é necessário ter certeza de que o medicamento é causa do evento adverso, a suspeita é suficiente para que se notifique.