¿Qué es la Farmacovigilancia?

De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud, la Farmacovigilancia es la ciencia y actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de efectos adversos o cualquier otro problema concerniente al uso de los medicamentos.

Además de los efectos adversos a los medicamentos, también son cuestiones relevantes a la farmacovigilancia las siguientes:

  • Desviaciones de la calidad de los productos farmacéuticos;
  • Errores de administración de medicamentos;
  • Notificación de pérdida de la eficacia;
  • Uso de fármacos para indicaciones no aprobadas, que no tienen base científica adecuada;
  • Notificación de casos de intoxicación aguda o crónica por productos farmacéuticos;
  • Evaluación de mortalidad;
  • Abuso y uso equivocado de productos;
  • Interacciones, con efectos adversos, de fármacos con substancias químicas, otros fármacos y alimentos.
  • Informe sobre la exposición durante el embarazo (maternal, paternal, o del feto / niño) a un producto DLA
  • Exposición lactogénica o transmamaria (transmisión a través de la leche materna) al producto DLA
  • Sobredosis (por ejemplo, una dosis mayor a la prescrita por un profesional de la salud por razones clínicas) con o sin un Evento Adverso
  • Abuso con o sin un Evento Adverso
  • El uso incorrecto con o sin un Evento Adverso
  • Exposición involuntaria o accidental con o sin un Evento Adverso
  • Errores de medicación, o cualquier evento que puede causar o conducir la medicación inadecuada al paciente mientras el medicamento está bajo el control del profesional de la salud, del paciente o consumidor, con o sin un Evento Adverso
  • Un beneficio terapéutico o clínico inesperado del uso del producto
  • Informe de interacción farmacológica con o sin un Evento Adverso
  • Cualquier insuficiencia de acción farmacológica esperada (es decir, "informe de falta de eficacia" – sólo espontáneo)
  • Cualquier sospecha de transmisión de un agente infeccioso a través del producto(s); independientemente de otros criterios de gravedad, cualquier sospecha de transmisión de un agente infeccioso debe clasificarse como grave.
  • Exposición profesional con o sin un Evento Adverso

La función del Profesional de la Salud

Los profesionales de la salud desempeñan una función clave en la farmacovigilancia, ya que a través de la notificación voluntaria de los eventos adversos, contribuyen a la evaluación continua de la relación beneficio/riesgo, para la mejora de la práctica terapéutica racional y principalmente determinar futuros cambios necesarios en el producto.

¿Qué es Evento Adverso?

Toda y cualquier incidencia indeseable que puede producirse posteriormente al inicio del uso de los productos DLA Pharma. No es necesario estar seguro que el medicamento es la causa del evento adverso, la sospecha es suficiente para que se notifique.

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