Comunicado Lidostesim 2% e 3%

Como é do conhecimento de V. Sas., a DLA Pharmaceutical Ltda está ampliando e implementando melhorias em seu parque fabril. Em função disso, a empresa entendeu pela necessidade de promover ajustes no processo de fabricação do Lidostesim 2% e 3%, motivo pelo qual notificou formalmente a ANVISA em 31/05/2023 a respeito da descontinuação temporária da fabricação do medicamento, nos termos da RDC nº 18/2014.

Referidas modificações não guardam relação com a segurança e eficácia do medicamento.

A DLA está envidando seus melhores esforços para reativar a fabricação do Lidostesim 2% e 3% o quanto antes e manterá seus distribuidores devidamente informados.